@ 
立法會議員蘇紹聰今日（8月6日）聯同林琳議員就「優化生殖科技監管，加強輔助生育保障」舉行聯合記者會，回應近日本港發生的胚胎活檢樣本調錯嚴重事故。蘇紹聰指出，事件揭示現行《人類生殖科技條例》（第561章）及配套監管機制有改善空間，並在會上提出多項關注和建議。
蘇紹聰認為，現行《生殖科技及胚胎研究實務守則》對於持牌處所發生事故後的「應急機制」及「通報時限」並無具體規定，導致事故通報的及時性與一致性欠缺明確依據。他促請政府盡快檢討及修訂相關守則，清晰界定「重大事故」的範疇，並參考現行通行做法，為生殖科技持牌處所訂立明確、合理的事故通報時限，以確保異常事件能即時上報，避免延誤跟進。
他同時指出，目前輔助生育服務處所受「人類生殖科技牌照」及「日間醫療中心牌照」雙重監管，分別由人類生殖科技管理局及衞生署負責，惟兩個監管體系在事故通報標準、應急處理流程及巡查跟進機制上尚未完全銜接，容易產生協作盲點。蘇紹聰促請政府釐清雙重牌照機構的監管分工，確保兩套監管標準及事故通報要求統一協調，並從條例層面設立常規協調機制，消除監管真空。
此外，對於將胚胎樣本送交檢驗、樣本識別管理及其他相關技術環節是否歸屬醫療程序的一部分，蘇紹聰認為目前相關的界定仍欠清晰。他建議政府可考慮將整個輔助生育服務流程納入更全面、更精細的監管框架，並提供足夠說明，以提升服務安全水平，釋除公眾疑慮，重拾市民對私營醫療服務的信心。
資料來源：蘇紹聰 FB
@ 